强生医药疗法五大创新举措：破解未满足医疗需求的突破之路

自1886年创立以来，强生始终以“为全球患者提供更优治疗选择”为使命，依托深厚的科学积淀与持续的研发投入，聚焦罕见病与高发重疾领域，致力于破解全球尚未满足的医疗需求。从炎症性肠病到肺癌，从重度抑郁症到罕见的重症肌无力，强生通过五大突破性创新疗法，为不同疾病群体带来治疗新希望，其创新药业务也已成为公司核心增长引擎，2025年Q1同比增长4.2%，彰显强劲研发转化实力。

一、创新核心理念：以患者为中心，直击临床痛点

强生的医药创新始终锚定“患者获益”核心，针对临床治疗中存在的疗效有限、副作用明显、方案单一等痛点，通过靶向机制研究、联合疗法探索、给药方式革新等路径，开发兼具科学性与实用性的治疗方案。无论是为慢性病患者减轻长期负担，还是为重症患者拓展生存空间，亦或是为罕见病患者填补治疗空白，均体现了“从临床需求出发，以科学突破赋能”的创新逻辑。

二、五大治疗领域创新举措与突破成果

（一）炎症性肠病（IBD）：精准抗炎，拓展联合治疗新路径

炎症性肠病作为影响全球超1000万人的自身免疫性疾病，其慢性炎症可能导致肠道永久性损伤，传统治疗难以满足部分患者需求。强生针对性研发的新疗法，通过与患者体内过度活跃的特定蛋白结合，精准抑制炎症反应，已获美国FDA批准用于中重度活动性溃疡性结肠炎和克罗恩病成人患者。

该疗法的成功获批填补了部分难治性患者的治疗缺口，而强生并未止步于此，目前正推进针对IBD发病通路的联合抗体疗法（多种生物制剂联用）及口服疗法评估，未来有望进一步提升治疗便捷性与疗效，其中IL-23抗体类药物已展现出优于同类产品的临床潜力。

（二）肺癌：无化疗联合疗法，改写生存预后

肺癌作为全球高发癌症，仅美国每年死亡人数就超过乳腺癌、结肠癌和前列腺癌总和，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占比达85%，五年生存率仅20%。强生研发的联合疗法实现关键突破，获FDA批准用于不同分期的特定基因型NSCLC患者，为未接受过前期治疗的患者提供了无化疗治疗选择，有效保留化疗用于后续治疗阶段。

该疗法通过机制协同提升抗肿瘤效果，显著改善患者生存质量，目前强生正将该联合治疗思路拓展至结直肠癌、头颈癌等其他高需求肿瘤类型，同时推进Rybrevant（EGFR/c-MET双抗）联用方案，其一线治疗NSCLC的中位总生存期延长超1年，预计2025年提交上市申请。

（三）重度抑郁症（MDD）：口服辅助疗法，解决残留症状

近70年来，强生在神经精神疾病治疗领域持续突破，通过收购Intra-Cellular Therapies公司进一步强化神经科学产品线。针对70%使用SSRI或SNRI类抗抑郁药后疗效不佳的MDD患者，强生推出每日一次的口服新疗法，获FDA批准与抗抑郁药联合使用。

该疗法有望重新定义抑郁症治疗预期，精准解决三分之二患者的残留症状，成为重度抑郁症辅助治疗的新标准方案，其相关产品也已成为公司神经科学板块的核心增长动力。

（四）膀胱癌：局部精准给药，打破40年治疗僵局

膀胱癌全球每年影响超100万人，美国2025年预计新增8.4万病例，而特定类型患者的标准治疗方案40余年未获显著突破，初始治疗失败后常面临膀胱切除的艰难抉择。强生研发的新疗法针对卡介苗无应答型非肌层浸润性膀胱癌伴原位癌患者，通过膀胱内给药实现精准局部化疗，延长药物在病灶部位的释放时间，彻底革新治疗模式。

目前该疗法（TAR-200）正拓展至其他膀胱癌患者群体及更早期治疗阶段，目标在患者面临生活方式改变前实现早期干预，其非肌层浸润性适应症上市申请已推进，潜在峰值销售额可达12亿美元。

（五）全身型重症肌无力（gMG）：靶向抑制，兼顾疗效与安全

作为罕见的慢性自身抗体疾病，全身型重症肌无力会导致神经肌肉信号传导受损，影响说话、吞咽等基本功能，传统免疫抑制剂虽能缓解症状，但会引发感染、心脏病等多种长期副作用。强生研发的新型疗法通过阻断新生儿Fc受体蛋白，精准降低自身免疫性疾病根源的免疫球蛋白G水平，且不影响其他免疫功能。

该疗法于今年初首获FDA批准，目前已获多项附加授权，正在全球多国接受监管审查，同时还在特发性炎症性肌病、干燥综合征等多种自身抗体疾病中开展研究，甚至有望应用于胎儿和新生儿溶血性疾病，未来潜力巨大，其中Nipocalimab预计2025年Q3获批，将填补FcRn抑制剂市场空白。

三、创新展望：从单点突破到全域覆盖

强生的五大创新举措并非孤立存在，而是构建了“针对高发重疾、聚焦罕见疾病、布局未来管线”的多元创新体系。通过持续深耕靶向治疗、联合疗法、精准给药等核心技术，不断拓展适应症边界，其创新药管线正覆盖更多未满足医疗需求领域。未来，随着更多疗法的获批与商业化落地，强生将进一步巩固在精准医疗领域的领导地位，为全球患者带来更多治疗新选择。